腹膜透析后腹膜炎临床路径(2019年版)
...腹膜炎(ICD–10:T85.711)。(二)诊断依据:根据《血液净化标准操作规程》(陈香美主编,人民军医出版社,2010年)、《腹膜透析标准操作规程》(陈香美主编,人民军医出版社,2010年)、《ISPDPeritonitisRecommendations:2016Updateon...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...应有应急照明设施。第十八条进入洁净室(区)的空气应当净化。正电子类放射性药品为无菌药品,制备环境应在不低于10,000级条件下,最终产品的局部暴露环境为100级。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结...
法规文件吸附式血液透析
...异,现以SORB罐为例介绍如下。吸附罐中成分有①活性碳净化层,可除去微粒、氧化物及重金属。②尿素酶层,将透出液中尿素转换为碳胺。③磷酸锆层,能吸附阳离子(如铵、钾、钙、镁等离子)。④水合氧化锆层,能吸附阴离子...
GBZ 75—2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
...液或洗涤红细胞;尽早使用血液透析联合血液灌流等血液净化治疗,重症患者可采用血浆置换疗法。5.1.3中毒性高铁血红蛋白血症的治疗可应用亚甲蓝和维生素C以及纠正缺氧等对症、支持治疗。轻度中毒可仅静滴维生素C,无需...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...或出血;——vWF和ⅩⅢ因子缺乏导致出血。参考文献:[1]临床输血技术规范(卫医发﹝2000﹞184号)[2]WS/T203—2020输血医学术语[3]WS/T623—2018全血和成分血使用[4]北京医学会输血医学分会,北京医师协会输血专业专家委员会,汪德清,等....
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血药品包装用材料、容器注册验收通则
...差错和交叉污染。第十三条进入洁净室(区)的空气必须净化。生产不洗即用药包材,自产品成型(包括成型)以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度相同,据此要求,药包材生产洁净室(区)的空气洁净度划分...
法规文件血液凝固分析仪
...关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系,如动脉粥样硬化,心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成,血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒...
化验及医学检查WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...检查、高压系统检查、低压系统测试、流量计、麻醉废气净化系统调节和检验、呼吸系统检查、麻醉机模拟通气试验和其检查以后的备用状态。7.2.3应急呼吸设备应保持性能良好。7.2.4高压系统应达到下列要求:a)供气系统与麻醉...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理药物非临床研究质量管理规范
...ùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...ēngwùyàngběnfēnxīshíyànshìguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行...