斯哌诺利
...物螺普利拉,后者达到最大浓度的时间为1.8~3.0h。血浆半衰期为0.9~1.6h。螺普利拉的清除是通过肾和非肾(肝)双重机制。在患肾功能衰竭患者中,未发现螺普利拉有临床意义的蓄积,并且不受剂量变化影响。在老年人和患有...
匹美西林
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
抗生素类;青霉素类;药物齐留通
...浓度同剂量呈比例,稳态水平可由单剂量药动数据推知,半衰期为2.5小时。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。齐留通的适应证:用于成人以及12周岁以上的儿童哮喘的预防和慢性哮喘的治疗...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物氮苄脒青霉素双酯
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
舒他西林
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物氮卓脒青霉素双脂
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
舍曲林
...作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲林说明书:药品名称:舍曲林英文名称:Sertraline,Zoloft别名:珊特拉林;郁乐复;左乐复;左洛复;氯苯萘胺;Sertrali...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物左乐复
...作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲林说明书:药品名称:舍曲林英文名称:Sertraline,Zoloft别名:珊特拉林;郁乐复;左乐复;左洛复;氯苯萘胺;Sertrali...
舒氨新
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
优立新
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...