益多酯片
...胆固醇从胆汁中的排泌,后两个因素可使胆汁中的胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成胆结石,但同时还可能存在其他影响因素。【禁忌】1.对益多酯过敏的患者禁用。2.肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁...
药品说明书益多酯胶囊
...胆固醇从胆汁中的排泌,后两个因素可使胆汁中的胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成胆结石,但同时还可能存在其他影响因素。【禁忌】1.对益多酯过敏的患者禁用。2.肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁...
药品说明书益多酯胶囊
...胆固醇从胆汁中的排泌,后两个因素可使胆汁中的胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成胆结石,但同时还可能存在其它影响因素。【禁忌症】1.对益多酯过敏的患者禁用;2.肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者...
药品说明书;心血管系统用药阿司匹林泡腾片
...长期大剂量用药(如抗风湿),因药物主要代谢途径已经饱和,未经代谢的水杨酸的排泄量增加,此时,剂量微增即可导致血药浓度较大的增加,水杨酸血浆半衰期可达20小时以上。【适应症】用于发热、疼痛及类风湿性关节炎...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...-2小时(平均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20、30和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36、88和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...2小时(平均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)稳态时的达峰浓度分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...疗效。长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已经饱和,剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时,未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的判别。...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...长期大剂量用药(如抗风湿),因药物主要代谢途径已经饱和,未经代谢的水杨酸的排泄量增加,此时,剂量微增即可导致血药浓度较大的增加,水杨酸血浆半衰期可达20小时以上。【适应症】(1)镇痛、解热:可缓解轻度或中...
药品说明书注射用苯妥英钠
...,甚至更长。应用一定剂量药物后肝代谢(羟化)能力达饱和,此时即使增加很小剂量,血药浓度非线性急剧增加,有中毒危险,要监测血药浓度。有效血药浓度为10~20mg/L,每日口服300mg,7~10日可达稳态浓度。血药浓度超过20...
药品说明书多烯酸乙酯胶丸
...份为二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯,二者含不饱和键较多,有较强的调整血脂作用,另尚有扩张血管及抗血栓形成作用。作用机制为促进中性或酸性胆固醇自粪排出,抑制肝内脂质及脂蛋白合成,能降低血浆中胆固醇...
药品说明书