WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准

...大学人民医院、清华大学医院管理研究院、清华大学医疗数据标准化研究中心、北京大学公共卫生学院、中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院、中国人民解放军空军军医大学、中国人民解放军总医院第一医学中心。本标准...

流式细胞术

...细胞数的20%以上，可以确定异倍体的存在。(3)DNA分析时，正常二倍体细胞组方图CV值8%时放弃分析，但肿瘤细胞的CV值8%，与肿瘤细胞的异质性有关。另外，DNA倍体分析时，同源组织的不同个体会出现10%的漂移。(4)DNA倍体标准的质...

WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核

...测结果（如尿白蛋白定量明显异常者其同次尿总蛋白不应正常）；d)同一检测仪器上不同患者的结果（例如用于计算某些项目的移动均值）。4.1.4数据选择：实验室可根据本医疗机构的工作流程选择适宜的数据作为自动审核程序...

全身计数器

...术要求：全身计数器由探测器、屏蔽铅室、电子元器件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括前置放大器、主放大器、模数转化器（ADC）、高压电源（HPS）和多道分析仪。高压电源：探测器有稳定工作的高压电源，其稳...

WS/T 779—2021 儿童血细胞分析参考区间

...限。注2：参考区间在我国通常又称为“参考范围”、“正常范围”、“正常值”等，但“参考区间”是目前国际通用规范术语。3.2末梢血capillaryblood即毛细血管血液，成分包括微动脉血、微静脉血及少量组织液。3.3穿刺puncture使...

化学药物杂质研究的技术指导原则

...或毒性的杂质；其次应考虑生产的可行性及批与批之间的正常波动；还要考虑药品本身的稳定性。在质量标准的制订过程中应充分论证质量标准中是否收载某一杂质检测项目及其限度制订的合理性。可根据稳定性考察、原料药的...

WS/T 545—2017 远程医疗信息系统技术规范

...原则如下：——可靠性:网络系统的稳定可靠是应用系统正常运行的关键保证，在网络设计中应选用已规模商用的网络产品，合理设计网络架构，制订可靠的网络备份策略，保证网络具有故障自愈的能力，最大限度地支持系统的...

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）

...交流程序作出规定。（三）在分析实验过程中发现任何不正常或超出规定范围的数值时，应及时报告给主要研究者。第二十六条伦理委员会在风险管理中的职责：伦理委员会应审查风险控制措施，并监督其实施；审查临床试验的...

抗肿瘤药物临床试验终点技术指导原则

...机盲法研究?患者临床获益的直接感受盲法通常难以进行数据缺失和不完整情况较普遍小变化的临床意义不清楚多元分析缺乏经过验证的测量工具DFS?需随机研究?首选盲法研究?推荐进行盲态审查?与生存研究相比所需病例少并且所...

血液酸碱度测定及气体分析

...并代酸↓↓↑↓－注：↓表示下降，↑表示升高，＝表示正常，＋表示正值增大，－表示负值增大。