甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...八条各市、州食品药品监督管理局收到备案申请后二个工作日内,对符合法规要求且具备经营条件的,在《医疗器械经营企业备案表》内签注备案意见并发给《医疗器械经营企业备案证》;对不符合法规要求或不具备经营条件的...
法规文件;医疗器械组织病理诊断及时率
...刺、内窥镜钳取活检的小标本,自接收标本起,≤3个工作日发出病理报告;其他类型标本自接收标本起,≤5个工作日发出病理报告;需特殊处理、特殊染色、免疫组化染色、分子检测的标本,按照有关行业标准增加相应的工作...
病理科病理专业医疗质量控制指标(2015年版)
...刺、内窥镜钳取活检的小标本,自接收标本起,≤3个工作日发出病理报告;其他类型标本自接收标本起,≤5个工作日发出病理报告;需特殊处理、特殊染色、免疫组化染色、分子检测的标本,按照有关行业标准增加相应的工作...
病理科;医疗质量控制指标居民健康卡产品检测管理办法
...为收到符合要求的样品及相关技术证明材料之日起15个工作日;(二)卡片操作系统(COS)产品检测周期为收到符合要求的样品及相关技术证明材料之日起15个工作日;(三)成卡封装检测周期为收到符合要求的样品及相关技术...
食品经营许可管理办法
...料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。当场告知的,应当将申请材料退回申请人;在5个工作日内告知的,应当收取申请材料并出具收到申请材料的凭据。逾期不告知...
法规文件;部门规章一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...理服务中心对申报资料进行形式审查,工作时限为5个工作日。需要补正资料的,行政受理服务中心应书面告知申请机构需补正的内容。第五条总局药品认证管理中心按《药物临床试验质量管理规范》和《疫苗临床试验质量管理...
法规文件医疗器械注册管理办法
...器械临床试验审批申请后,应当自受理申请之日起3个工作日内将申报资料转交医疗器械技术审评机构。技术审评机构应当在40个工作日内完成技术审评。国家食品药品监督管理总局应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。...
部门规章;医疗器械卫生部健康相关产品审批工作程序
...第二十九条审评机构应于接收产品申报资料之日起5个工作日内,作出是否受理的决定。第三十条评审机构应按照有关规定对申报资料的合法性、完整性和规范性进行审核,提出书面审核意见,并由审核和复核者签字。第三十一...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当在10个工作日内向国家食品药品监督管理局报送相关申请材料。国家食品药品监督管理局按照有关规定对申请材料进行审核,并在20个工作日内作出同意或者不同意进行现场验收的...
法规文件医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...第五条出现下列情形之一的,卫生行政部门应当在30个工作日内组织告诫谈话:(一)医疗机构发生重大、特大医疗质量安全事件的;(二)发现医疗机构存在严重医疗质量安全隐患的。第六条组织告诫谈话应当经卫生行政部门...
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