尼麦角林片
...试者口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0μg/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰...
药品说明书低分子量肝素钙注射液
...浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监测到,消除半衰期约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加,多数情况下...
药品说明书注射用安灭菌
...Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。两药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中。阿莫...
药品说明书甲磺酸培氟沙星注射液
...5)肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物消除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。(6)原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时...
药品说明书包醛氧淀粉
...作用。由于本品中氧化淀粉的醛基不和胃肠道直接接触,消除了服用氧化淀粉所发生的不良生理反应。【药代动力学】【适应症】尿素氮吸附药,适用于各种原因造成的氮质血症。【用法用量】口服:饭后用温开水浸泡后服用。...
药品说明书地西泮注射液
...-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。(4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突...
药品说明书氨苄西林丙磺舒胶囊
...后者从肾小管排泄,提高氨苄西林的血药浓度,延长其血消除半衰期(t1/2b)。【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,胆汁及尿中药物浓度较高,在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管...
药品说明书硫酸鱼精蛋白注射液
...别实验证实,本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合,从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激酶作用,但临床一般不用于对抗非肝素所致抗凝作用。【药代动力学】注射后0.5~1分钟即能发挥止血效能。作用持续约2小...
药品说明书地西泮注射液
...-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫癎活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。(4)骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突...
药品说明书;安眠镇静类注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中,阿...
药品说明书