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半乳糖脑苷类脂沉积病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
Austin型幼儿脑硫脂病
...因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶（脑苷脂硫酸酶）缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征，抽风、视神经萎缩失明，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调，偶尔也可出痉挛性...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
Austin型异染性脑白质营养不良
...因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶（脑苷脂硫酸酶）缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征，抽风、视神经萎缩失明，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调，偶尔也可出痉挛性...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
Krabbe病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书：药品名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside别名：施捷因；甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；Monosialotetmhexosylganglioside分类：神经系...
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单唾液酸四己糖神经节苷脂
...nzhī英文：tetrahexosemonosialogandlioside单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书：药品名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside别名：施捷因；甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；Mono...
神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；神经营养药；药物 -
甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书：药品名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside别名：施捷因；甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；Monosialotetmhexosylganglioside分类：神经系...
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克拉贝病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
克拉伯病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
婴儿家族性弥漫性硬化
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病