阿托他汀
...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...
醋丁洛尔
...道吸收,2~4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3~6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用,在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂克糖利
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
格拉出尔
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
雷诺嗪
...胶囊,每天2次连续用药3天后血浆药物浓度达稳态,消除半衰期为7h。雷诺嗪的适应证:使用常规药物最大剂量无效或出现严重副反应或不能耐受者,使用多种药物治疗者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷诺嗪...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物甲磺冰脲
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
溉纯
...3~6h,7h后尿钙水平会增加,生物反应与剂量有关,血浆半衰期为3.5~6h。经代谢后由胆汁及尿液中排泄。骨化三醇的适应证:用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良,特别是需要长期血液透析的患者。手术后自发性及假性...
甲磺冰片脲
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
甲磺二冰脲
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
钙化三醇
...3~6h,7h后尿钙水平会增加,生物反应与剂量有关,血浆半衰期为3.5~6h。经代谢后由胆汁及尿液中排泄。骨化三醇的适应证:用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良,特别是需要长期血液透析的患者。手术后自发性及假性...