盐酸二甲双胍片
...低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸尼卡地平片
...态,稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍,平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高(95%),在不同种属动物间相近。本品在肝脏广泛代谢,60%从尿中排出,35%从粪便排出,尿...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75%,并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度...
药品说明书卡维地洛片
...生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为(23.8±4.7)小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。【适应症】伊...
药品说明书泛昔洛韦片
...浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h/L,血消除半衰期(t1/2b)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催...
药品说明书氨鲁米特片
...品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后...
药品说明书氨鲁米特片
...品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药...
药品说明书;抗肿瘤类注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...哌拉西林钠他唑巴坦钠后,哌拉西林和他唑巴坦的血消除半衰期(t1/2b)范围为0.7至1.2小时,不受剂量和给药时间的影响。哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物,他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的产...
药品说明书