地高辛口服应注意药物浓度监测
...功能不全、老年及虚弱患者,由于肾清除能力衰退,而使半衰期延长,血药峰值浓度增高,在常用剂量及血药浓度时就可有中枢障碍或中毒反应。因此,应严密观察临床反应,并作血药浓度监测。(4)婴幼儿、新生儿尤其是早...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用
...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长,个体差异较大,临床使用不当常引起一系列副作用,目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮(Desethyamiodarone,DEA)为AD在体内的主要活性代谢产物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例唾液中抗癫痫药物浓度测定在临床合理用药中的意义
...线性药代动力学,在没有肝酶诱导作用AEDs存在的情况下半衰期为20~30h。通过对31例癫痫病人唾液和血清样品中托吡酯浓度的测定表明,二者的浓度呈比例,比值为89.8%±12.1%,唾液和血清浓度的相关性较强(r=0.97,P0.01),这一...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第3期米索前列醇和甲麦角新碱在人类母乳中的药代动力学
...米索前列醇水平升高和降低都很迅速,其在母乳中的清除半衰期少于甲麦角新碱的一半。米索前列醇的乳汁/血浆比仅为甲麦角新碱的1/3,二者具有显著性差异。该研究为米索前列醇的进一步研究提供了支持依据。作为产后应用...
行业资讯;临床快报;药理学血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用
...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长,个体差异较大,临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮(Desethyamiodarone,DEA)为AD在体内的主要活性代谢产物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用
...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长,个体差异较大,临床使用不当常引起一系列副作用[1],目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮(Desethyamiodarone,DEA)为AD在体内的主要活性代谢产物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文水蛭素的研究进展及其在抗凝治疗中的应用
...药或多次给药后,水蛭素以开放的二室模型在全身分布,半衰期大约为1h。而皮下给药后,无论是单次给药还是多次给药,均以一室模型在全身分布,半衰期显著延长,达到最大血浆浓度时间为1.7~2.6h,并维持稳定的血浆浓度直...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第2期;综述儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病研究现状
...生物利用度约60%,给药后约2小时达血浆峰值浓度,血浆半衰期约2小时,易透过血脑屏障进入脑内。研究表明,治疗量的托卡朋可使红细胞内的COMT活性抑制达80%~90%以上,使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成减少约90%,L-Dopa...
合作平台;医学论文;内科学论文;老年病学舒芬太尼的药理特性和临床应用进展
...2 药动学 静脉给予本品250~1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3~4.5和35~73min。平均清除半衰期为784(656~938)min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期(240m...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期前体药物应用于透皮给药的研究进展
...稳定,在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中酮洛芬前体药物的半衰期分别为4~44min和13~403min,而萘普生前体药物在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中的半衰期分别为9~137min和30~158min,说明前体药物在经皮渗透中可水解成原形药物。由...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8A期