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云南省药品管理条例
...建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不符合规定的药品，不得向个人和无《...
管理条例；法规文件 -
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）
...立即报告省（区、市）食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，同时报省（区、市）卫生行政部门，于5个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省（区、市）食品药品监督管理部...
法规文件；工作指南 -
医院智慧管理分级评估标准体系（试行）
...理2医疗准入管理各种医疗准入内容管理，以及医务人员岗位职责和业务权限的管理3医院感染管理与控制医院感染管理的相关工作4不良事件管理各类不良事件报告管理，不良事件处理追踪与反馈5和谐医患关系患者投诉、纠纷预...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
食品安全风险监测管理规定
...工业和信息化部、原工商总局、原质检总局、原国家食品药品监管局印发的《食品安全风险监测管理规定（试行）》（卫监督发〔2010〕17号）同时废止。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，中国疾病...
法规文件；食品安全 -
江苏省药品监督管理条例
...第三十八条省药品监督管理部门主管本省行政区域内药品不良反应监测和药物滥用监测工作。药品监督管理部门应当建立本辖区药品不良反应监测网，对药品生产、经营企业以及医疗机构的药品不良反应监测工作进行监督和指导...
管理条例；法规文件 -
突发公共卫生事件应急条例
...（六）突发事件预防、现场控制，应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其他物资和技术的储备与调度；（七）突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。第十二条突发事件应急预案应当根据突发事件的变化和实施中发现的...
法规文件 -
患者安全专项行动方案（2023-2025年）
...伍禁忌、药物渗漏等情况，及时处理过敏、呕吐、疼痛等不良反应。6.落实患者日常安全管理。严格落实医疗质量安全核心制度，加强住院患者评估观察，关注患者精神心理状态，及时发现患者病情变化并予以处理，防止患者坠...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
新冠重点人群健康服务工作方案
...剂，人口稠密地区可酌情增加。县级卫生健康部门要组织药师团队为患者提供药品使用的禁忌、配伍、注意事项等用药指导。（三）提高基层医疗卫生机构服务水平。：一是加强对基层医疗卫生机构的设备配备和升级改造。加快...
词条；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；法规文件；疾病预防控制 -
卫生事业发展“十二五”规划
...全药品检验检测体系，提高检验检测能力。加强基层药品不良反应监测，强化对药品不良反应和医疗器械不良事件的评价和预警。完善药品安全应急处置体系，提高应急处置能力和水平。加强技术审评、检查认证、监测预警等基...
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三级医院评审标准（2020 年版）
...血相容性检测室间质评项目参加率（六）千输血人次输血不良反应上报例数（七）一二级手术台均用血量（八）三四级手术台均用血量（九）手术患者自体输血率（十）出院患者人均用血量八、呼吸内科专业医疗质量控制指标（...
法规文件；医疗机构管理