北京市开办药品零售企业暂行规定
...条计算机信息管理系统应当具备以下功能:(一)采购、验收管理功能:至少包括供货商信息管理、药品信息管理、采购及质量验收数据录入、查询及退货管理功能等;(二)储存管理功能:至少包括库存查询及盘点功能、效期...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...监督检查。第九条医疗机构购进药品,应当建立进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他包装标识;对不符合规定要求的,不得购进。第十条医疗机构应当按照法律法规的规定,建立真实、完整的药品购进记录。药品购进记...
管理办法;法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...不设专门的质量管理机构,但应配备专职质量管理、质量验收、技术服务等人员,并达到医疗器械经营质量管理的要求。(二)企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应具有一定的专业知识和管理能力,应熟悉国家...
法规文件;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...,可不设质量管理机构,但必须配备专职质量管理、质量验收、技术服务等人员,符合医疗器械经营质量管理要求。(二)企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规...
法规文件;医疗器械深圳市药品零售监督管理办法
...仓库。第八条药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。第四十五条物料应按规定的使用期限...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,在运输毒性...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...品原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的购进、验收和检验记录,药品批生产记录、批包装记录和清洁消毒等原始记录,所生产药品成品的检验和销售记录,以及必要的中间产品检验记录。前款规定的记录应当保存至该...
管理办法;法规文件肉与肉制品卫生管理办法
...方能发货。第十三条销售单位在提取或接收肉品时应严格验收,把好卫生质量关,如发现未经兽医卫生检验、未盖兽医卫生检验印戳、未开检疫证明或加工不良、不符合卫生要求者不得接收和销售。第十四条销售单位应将肉品置...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...质量的药包材产品。附件二:药品包装用材料、容器注册验收通则附件三:药品包装用材料、容器注册验收评分明细表┌───────┬───────────────────┬───┬────┬───┐│项目号│考...
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