2011-2015年药品电子监管工作规划
...实现的药品生产、批发环节电子监管基础上,推广到药品零售和使用环节,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯。按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工...
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产、经营企业销售药品必须有真实完整的销售记录。第十一条药品采购...
管理办法;法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...肃省食品药品监督管理局委托的第二类、第三类医疗器械零售企业的《许可证》核发、换发和许可登记事项变更的审批、备案。第四条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品应依法备案,经营第二类、第三类医疗...
法规文件;医疗器械药品经营许可证管理办法
...设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。第二章申领《药品经营许可证》的条件第四条按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...八条禁止药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从药品零售企业购进药品或者购进医疗机构制剂。第九条禁止药品生产企业和批发企业向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...件。第八条药品经营企业不得有下列行为:(一)从药品零售企业购进药品;(二)购进或者销售医疗机构制剂;(三)擅自变更药品经营方式;(四)超出药品许可经营范围经营药品;(五)在药品柜台、药品货架摆放药品以...
法规文件;管理办法浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械,或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的,应当按照前款规定进行验收,并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购...
管理办法;法规文件精神药品管理办法
...上卫生行政部门指定的医疗单位使用,不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用,医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。医疗单位购买第一类精神药品,需持县以上卫生...
法规文件药品集中采购监督管理办法
...机构执行入围结果、采购用药及履行合同等行为。第八条价格管理部门负责监督管理药品集中采购过程中的价格、收费行为。第九条财政部门负责组织实施相应的财政监督。第十条工商行政管理部门负责查处药品集中采购中的商...
法规文件;管理办法全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...)管理基础薄弱且曾存在违反药品GSP行为的。(三)药品零售:1.重点整治内容:(1)进货来源把关不严,从非法渠道进货;(2)未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂,产品的销售去向不清;(3)购销资质档案不全,超...