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杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...进记录。药品购进记录应当具有下列内容:（一）药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期;（二）购货数量、购进价格、购货日期;（三）生产厂商、供货单位;（四）法律、法规、规章规定的其他内容。药品购进记录保存时...
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吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...符合《行政处罚法》第十九条规定的条件；（二）具有3名以上具备行政执法资格的人员；（三）具有固定的办公场所及办案所需要的调查取证设备；（四）具有固定的经费来源。第五条食品药品监督管理部门委托实施行政处罚...
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药品流通监督管理办法
...真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效...
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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...进行验收，并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、...
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医疗机构药品监督管理办法（试行）
...也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品...
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关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
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药品不良反应报告和监测管理办法
...肝病史□肾病史□过敏史□其他□药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：年月日...
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安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...，详细填写药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、生产批号、有效期、批准文号、供货单位、数量、购货日期、验收结论、验收人签名等。第十一条使用单位购进医...
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福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内...
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药品化义
拼音：《yàopǐnhuàyì》《药品化义》药学著作。十三卷。明·贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、君臣佐使论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药...