石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品...
法规文件;管理办法医疗器械标准管理办法(试行)
...《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定...
法规文件食品药品监督管理统计管理办法
...国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于各级食品药品监督管理部门及其相关直属单位组织实施的统计活动。第三条食品药品监督管理统计的基本任务是对食品(含食...
部门规章北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...要包括:(1)各部门、各类人员的岗位职责;(2)员工法律法规、质量管理培训及考核制度;(3)供应商管理制度;(4)医疗器械购销管理制度;(5)质量验收管理制度;(6)仓库保管及出入库复核管理制度;(7)效期产...
法规文件化妆品审评专家管理办法
...责、坚持原则;(二)熟悉掌握化妆品科学及相关领域的法律法规、标准规范等;(三)具备大学本科以上(含大学本科)学历;(四)具有相应专业的正高级专业技术职称或具有博士学位的副高级专业职称;(五)在本专业具...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...强和规范化妆品安全专家委员会的工作,根据化妆品有关法律法规,制定本章程。第二条安全专家委员会在国家局领导下,主要承担对化妆品监管工作提供技术咨询、政策建议,审查化妆品安全风险评估报告,对国内外化妆品安...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
...中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输入(或植入)人体,用...
部门规章;法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...食品安全法》及其实施条例、《化妆品卫生监督条例》等法律法规和规章,制定本规范。第二条《保健食品化妆品监督行政执法文书》(以下简称文书)适用于保健食品、化妆品的监督检查和行政处罚等执法活动。第三条本规范...
保健食品审评专家管理办法
...原则;(二)熟悉掌握食品安全、保健食品及相关领域的法律法规、标准规范等;(三)具备大学本科以上(含大学本科)学历;(四)具有相应专业的正高级专业技术职称或具有博士学位副高级专业职称;(五)在本专业具有...
法规文件;管理办法医院处方点评管理规范(试行)
...,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方...
法规文件;管理规范