国家科技报告服务系统上线
...板块。目前,已开通前两类人员的服务。社会公众不需要注册,即可通过检索科技报告摘要和基本信息;专业人员需要实名注册,通过身份认证即可检索并在线浏览科技报告全文。公众可按所属计划、学科、地区、类型和部门导...
医药经济;生物技术;技术要闻综合笔试:熟知卫生法规
...国务院卫生主管部门批准;进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经国务院药品监督管理部门批准,取得进口药品注册证书。 五、艾滋病病毒感染者和艾滋病患者应当履行下列义务:(一)接受疾病预防控制机构或者...
医学教育;科教新闻关于印发国家药品监督管理局2001年培训计划的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局机关各司、室、监察局及各直属单位: 现将《国家药品监督管理局2001年培训计划》印发你们,请遵照执行。 附件:国家药品监督管理局机关各司室2001年培训...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈《新药评价基础》教学的几点体会
...展,如一些新法规的出台和旧法规的修订等,可浏览FDA(药品与食品管理局)或SFDA(国家食品药品监督管理局)等网站了解。课堂设计要精心,例如如何做到开始引人入胜,如何采用启发式的教学方法,如何使课堂生动有趣,...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;其他古老中药化身现代西药
...定,从业医师为患者开具未在英国药物安全监察部门——药品和保健品管理局注册的草药产品将不再合法。在英国,只有先在欧洲投入使用至少15年之久,中药才能被当做草药产品登记在册。这也证明最近进入英国市场的中药所...
药品天地;专业药学;药学研究药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
第一条 为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为,核实药品注册申报资料的真实性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》,制定本程序与要求...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号,以下简称《管理规定》),规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考
...词:仿制药质量控制对比研究桥接工艺研究与验证新版《药品注册管理办法》提出了“仿制药的概念,其内涵与外延跟之前的“已有国家标准药品没有任何不同,只是定义称谓的变迁。但事实上,这又绝非单纯定义概念的...
药品天地;专业药学;药学研究关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知
各省、自治区、直辖市人事(人事劳动)厅(局)、职改办,药品监督管理局或医药管理部门,国务院各部委、各直属机构人事(干部)部门: 为贯彻《中华人民共和国药品管理法》和《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师古老藏医药走出世界屋脊要跨越[现代关]
现状及问题1985年4月1日实施的《专利法》规定,对“药品和用化学方法获得的物质”“不授予专利权”。1993年1月我国实施修改后的《专利法》,扩大了对专利的保护范围,对药品正式给予专利保护,保护期延长到20年。我国《...
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