麻醉药品和精神药品管理条例
...机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...,按规定的差率作价。第十六条乡村医疗机构应参照药品零售企业的《药品经营质量管理规范》,制定和执行药品质量管理的相关制度,药房和药品仓储设施应符合药品质量保证的要求,不符合要求的应进行改造。区(市)县药...
法规文件;管理办法甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...肃省食品药品监督管理局委托的第二类、第三类医疗器械零售企业的《许可证》核发、换发和许可登记事项变更的审批、备案。第四条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品应依法备案,经营第二类、第三类医疗...
法规文件;医疗器械药品经营许可证管理办法
...设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。第二章申领《药品经营许可证》的条件第四条按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...八条禁止药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从药品零售企业购进药品或者购进医疗机构制剂。第九条禁止药品生产企业和批发企业向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...的企业,应当具备以下条件:(一)依法设立的药品连锁零售企业;(二)提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格;(三)具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度;(四)具有完...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...件。第八条药品经营企业不得有下列行为:(一)从药品零售企业购进药品;(二)购进或者销售医疗机构制剂;(三)擅自变更药品经营方式;(四)超出药品许可经营范围经营药品;(五)在药品柜台、药品货架摆放药品以...
法规文件;管理办法精神药品管理办法
...上卫生行政部门指定的医疗单位使用,不得在医药门市部零售。第二类精神药品可供各医疗单位使用,医药门市部应当凭盖有医疗单位公章的医生处方零售。处方应留存两年备查。医疗单位购买第一类精神药品,需持县以上卫生...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械,或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的,应当按照前款规定进行验收,并作记录。第九条药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购...
管理办法;法规文件全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...)管理基础薄弱且曾存在违反药品GSP行为的。(三)药品零售:1.重点整治内容:(1)进货来源把关不严,从非法渠道进货;(2)未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂,产品的销售去向不清;(3)购销资质档案不全,超...