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杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...10厘米。第十八条医疗机构的储存药品应当按品种、批号分类相对集中存放。药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应当单独存放。第十九条医疗机构应当定期检查储存的药...
管理办法；法规文件 -
食品经营许可审查通则（试行）
...食品经营项目，并考虑风险高低对食品经营许可申请进行分类审查。第四条主体业态包括食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。如申请通过网络经营、内设中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标...
法规文件 -
漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范（试行）
...）6个月内有效氯含量降解率应当≤15%，产品有效氯含量标识范围上下限波动应当＜15％；漂粉精（片）12个月内有效氯含量降解率应当＜10%，产品有效氯含量标识范围上下限波动应当＜10％。产品有效期内的有效氯含量不得低于...
法规文件；技术规范 -
医疗卫生机构信息公开管理办法
...构基本概况、公共服务职能；（二）机构科室分布、人员标识、标识导引；（三）机构的服务内容、重点学科及医疗技术准入、服务流程及须知等；（四）涉及公共卫生、疾病应急处置相关服务流程信息；（五）医保、价格、收...
法规文件；医疗机构管理 -
透明光学树脂
...如卤素（氯、溴等）或硫。用途：透明光学树脂可应用于制作各种矫正视力镜片、太阳镜镜片和白内障术后用镜片等。
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辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...号、序列号）、灭菌批号、产品有效期、注册证号、包装标识、验收日期、验收结论等，并经验收人签字。医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于3年。植入性医疗器械的验收记录与其质量跟踪...
管理办法；法规文件 -
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...zhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施，本规章...
部门规章；医疗器械 -
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...械注册证批准执行的标准。医疗器械说明书、标签、包装标识应当与医疗器械注册证的相关内容一致。第十五条医疗器械生产、经营企业不得在未经批准的营业场所经营医疗器械；不得在未经批准的仓库存放医疗器械。第十六条...
法规文件；管理办法 -
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）
...理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。第二章分类与标准第四条药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使...
法规文件 -
三聚氰胺
...化后，作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器用高档氨基树脂装饰漆。（3）模塑粉：经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料，无毒、抗污，潮湿时仍能保持良好的电气性能，可制成洁白、耐...
化学