硝酸益康唑软膏
...和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】外用后大部分进入表皮,亦可达到真皮,仅1%吸收入血液,在尿和粪便中的重吸收量小于给药量的1%。【适应症】本品适用于皮肤念珠菌病的...
药品说明书硝酸咪康唑散
...胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为具侵袭性的菌丝的过程。【药代动力学】本品为局部用药,自皮肤的吸收甚少,血液中未能检测出咪康唑。【适应症】用于由真菌与酵母菌引起的指(趾)间癣与腹股沟癣、尿布疹。...
药品说明书复方克霉唑软膏
...类抗真菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。克霉唑具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌...
药品说明书;抗感染药克霉唑片
...类抗真菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。本品具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属...
药品说明书;抗感染药克霉唑片
...类抗真菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。本品具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小...
药品说明书;抗感染药硝酸咪康唑胶囊
...和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小...
药品说明书右旋糖酐70氯化钠注射液
...右旋糖酐70与氯化钠的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注...
药品说明书右旋糖酐70葡萄糖注射液
...右旋糖酐70与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注...
药品说明书右旋糖酐20葡萄糖注射液
...右旋糖酐20与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐20系蔗糖经发酵后生成的小分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为20000。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理】...
药品说明书