正男性酮
...~2周。苯丙酸诺龙的适应证:1.用于女性晚期乳腺癌姑息治疗、功能失调性子宫出血、子宫肌瘤等。2.还可用于蛋白缺乏症,如严重灼伤、手术前后、骨折不易愈合和骨质疏松症、早产儿及儿童发育不良、食欲缺乏、慢性腹泻和...
氨基酸代谢病
...碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病遗传性代谢缺陷病
...受累代谢途径的中间和(或)旁路代谢产物大量蓄积,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、半乳糖血症等,通常都呈现累积物导致的中毒症状,常见者如呕吐、嗜睡、昏迷、生长发育迟滞、低血糖、高...
疾病;内分泌科非器质性遗尿症
...神状况检查及临床心理评估(智力测试等)有助于鉴别。治疗:治疗原则:习惯培养、定时唤醒排尿、膀胱功能训练、物理治疗以及药物治疗。(1)习惯培养。帮助儿童建立良好的作息制度和卫生习惯,养成睡前小便的习惯。...
疾病;精神科;精神障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍苯丙醇
...餐后服。急性病例,可酌情递增至每次0.2g,每天4次。如治疗超过3周,每天剂量不宜超过0.1~0.2g。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:苯丙醇为强效利胆药。具有促进胆汁分泌,排除结石及降低胆固醇作用。口服能帮助消...
消化系统药物;利胆药物;药物弱智
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神缺陷
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神幼稚
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力薄弱
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力残疾
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...