小儿智力低下
...力缺陷”。儿科学称为“智力低下”、“智能迟缓”、“智力发育障碍”。特殊教育学校称为“弱智”、“智力残疾”病因MR患病率因各调查所规定的MR的定义、诊断标准、取样方法和心理学检验方法的不同而有差异。据美国智...
非器质性遗尿症诊疗规范(2020年版)
...5%)和混合性遗尿(占15%)。部分患儿可与功能性遗粪、智力发育障碍、注意缺陷多动障碍、焦虑障碍(尤其是选择性缄默症)共病。2.临床评估依据患儿病史、临床特征、实验室检查(尿常规、尿培养、尿流动力学等)、超声...
词条;通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍;诊疗规范;精神障碍高胱氨酸尿症
...,可出现一侧或双侧眼球晶状体移位,通常为向下移位,智力发育迟滞等。2.5,10N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型除骨骼异常和眼症状,可见近端肌力减弱、肌病样步态、多发性脑梗死、痴呆、痫性发作及多发性神经病等,多发性神...
疾病;神经内科遗传性代谢缺陷病
...受累代谢途径的中间和(或)旁路代谢产物大量蓄积,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、半乳糖血症等,通常都呈现累积物导致的中毒症状,常见者如呕吐、嗜睡、昏迷、生长发育迟滞、低血糖、高...
疾病;内分泌科West氏综合征
...围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见,此外为苯丙酮尿症、枫糖尿症、高组氨酸血症、低血糖症等先天性代谢异常。临床表现:特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。皆在生后1年内发病...
疾病肾性氨基酸尿
...白质不耐受现象,表现为高氨血症、呕吐、腹泻、生长及智力发育障碍及脾大甚至肝性脑病,确诊靠家族史和尿中氨基酸分析。3.高胱氨酸尿症本病为一种罕见的常染色体隐性遗传病,仅有肾小管对胱氨酸的转运障碍,空肠无相...
疾病;肾脏内科血清苯丙氨酸
...音:xuèqīngběnbǐngānsuān英文:Serumphenylalanine概述:体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定血清酪氨酸
...性或后天性代谢病的诊断有重要意义。酪氨酸在体内可由苯丙酸形成.其氧化成延胡索酸和乙酰乙酸。血清酪氨酸医学检查:分类:血液生化检查氨基酸、氮化物、有机酸测定取材:血液原理:同氨基酸自动分析测定。试剂:同...
苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍临床路径(2017年版)
...jīngshénzhàngàilínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径苯丙酸去甲睾丸酮
苯丙酸诺龙药典标准:品名:中文名:苯丙酸诺龙汉语拼音:BenbingsuanNuolong英文名:NandrolonePhenylpropionate结构式:分子式与分子量:C27H34O3406.57来源(名称)、含量(效价):本品为17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。按干燥品计...