药品不良反应报告和监测管理办法
...ngfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报...
法规文件;管理办法三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...级各类医院可参照使用。本细则共设置7章73节378条标准与监测指标。第一章至第六章共67节342条636款标准,用于对三级综合医院实地评审,并作为医院自我评价与改进之用;在本说明的各章节中带“★”为“核心条款”,共48项...
评审标准云南省药品管理条例
...位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不符合规定的药品,不得向个人和无《药品生产...
管理条例;法规文件药品经营质量管理规范
...售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。第四十条通过计算机系统记录数据时,有关人员应当按照操作规程,通过授权及密码登录后方...
部门规章中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...ngzhìàizībìng“shíèrwǔ”xíngdòngjìhuá《中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划》由国务院办公厅于2012年1月13日国办发〔2012〕4号印发,2016年初对本计划执行效果进行评估。中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划为切实...
济南市医疗器械使用管理若干规定
...iáoqìxièshǐyòngguǎnlǐruògànguīdìng《济南市医疗器械使用管理若干规定》由2008年济南市政府第16次常务会议通过,2008年11月14日济南市人民政府令第233号发布,自2009年1月1日起施行。济南市医疗器械使用管理若干规定第一条为加...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...机制,并组织实施。(三)组织开展本机构日间医疗质量监测、预警、分析、反馈,以及评估、考核工作,定期发布本机构日间医疗质量相关信息。(四)制定本机构日间医疗质量持续改进计划、方案并组织实施。第六条开展日...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗卫生机构医学装备管理办法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。医疗卫生机构医学...
法规文件;管理办法WS 310.3—2016 医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
...3—2016《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part3:Surveillancestandardforcleaning,disinfectionandsterilization)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年12月27日《关于发布...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心;消毒灭菌国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...即向中国疾控中心精神卫生中心和中国疾控中心公共卫生监测与信息服务中心报告。业务管理员账号发生泄露,应当立即报告上级业务管理员。上级业务管理员应当暂停其用户权限,核查系统账号管理及数据安全,采取必要的补...
管理规范;法规文件