乙琥胺
...度达峰时间为1~4h。广泛分布,与血浆蛋白结合不明显。成人t1/2约为60h,儿童约为30h。在肝内通过羟基化广泛代谢成为无活性的代谢物。主要以游离或结合的代谢物连同约20%的原药随尿排出。乙琥胺的适应证:1.主要用于失神性...
神经系统药物;抗癫痫药物;琥珀酰胺类药;药物Lennox氏综合征
...述:又称Lennox-Gastaut氏综合征、瞬目—点头—跌倒发作、肌阵挛性起立不能小发作等。病因病理病机:病因未明。特发性者占10~30%。基础疾病中精神发育迟滞占绝大多数,其次为脑性瘫痪、颅脑外伤后遗症、脑炎后遗症等,本...
疾病阵挛性发作
...挛-强直-阵挛发作。发作时脑电图显示不规则的棘-慢波。肌阵挛性发作,表现为某个肌肉与某组肌群突然快速,有力的收缩,引起一侧或双侧肢体甚至全身的强力抖动,可将手中物品摔出。躯干肌肉收缩时可表现为突然用力点头...
疾病;神经内科神经元蜡样脂褐质沉积症
...并提出了蜡样质脂褐素沉积病的诊断。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点,从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。以后的研究又有不同的命名,同义词包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神经内科不随意运动
...、痴呆与精神异常,大脑有广泛散在性小软化灶。本病无家族史,故可与慢性进行性舞蹈病鉴别。(4)半侧舞蹈病:本病表现为局限于一侧上、下肢不自主的舞蹈样运动。往往是基底核血管性损害的结果,患者多见于中年或老...
疾病;神经内科;常见症状神经系统遗传病
...的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。可在任何年龄发病,可在出生后即表现异常,如半乳糖血症和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病...
疾病;神经内科不自主运动
...为器质性病变所致,主要见于感染、中毒、变性、遗传和家族性发育异常等疾患,也可见于脑血管病、外伤、肿瘤等。临床表现:1.抽搐:肌肉快速、重复性的,阵挛性的或强直性的无意收缩,常为一组或多给肌肉同时产生,有时...
疾病克-雅病性痴呆
...病、GSS综合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、库鲁病(Kuru)。在动物有:羊瘙痒症(Scrapie)和牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍朊蛋白病
...克综合征(Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展...
精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆
...病、GSS综合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、库鲁病(Kuru)。在动物有:羊瘙痒症(Scrapie)和牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍