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氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍强，无镇痛作用或成瘾性。【药代动力学】据文献报道健康人口服氢溴酸右美沙芬后，有首过效应。血浆中原形药物浓度很低，有三个主要的代谢产物，并有较大的个体差异，单剂量给药及连续服药7天的代谢过程基...
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苄达赖氨酸滴眼液
...或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶（AR）抑制剂，文献报告对晶状体醛糖还原酶（AR）有抑制作用，所以用苄达赖氨酸（BDZL）滴眼液抑制眼睛中AR的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】【包装】【有效期】【执...
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法莫替丁胶囊
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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喷昔洛韦乳膏
...胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。【药代动力学】文献报道，健康男性志愿者12人，单次或多次使用1%喷昔洛韦软膏(每次180mg，约为临床常用剂量的67倍)，在血浆或尿中未检出喷昔洛韦。【适应症】口唇或面部单纯疱疹、...
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乙酰吉他霉素口含片
...有较高浓度，在肝和胆汁中浓度最高，主要经胆排泄。据文献资料报道：乙酰吉他霉素小儿口服0.1～0.2g后，血药浓度：30分钟后为4.3～6.8mg/ml，3小时后为2.7～5.8mg/ml，4小时后为0.4～2.8mg/ml。【适应症】可用于治疗对本品敏感的葡...
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法莫替丁颗粒剂
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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法莫替丁片
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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盐酸伪麻黄碱片
...。【药代动力学】服药后2～3小时，血药浓度达高峰。据文献报道伪麻黄碱部分代谢为无活性代谢产物，55%～75%以原形从尿中排泄。其半衰期随尿PH改变而异。【适应症】减轻感冒、过敏性鼻炎、鼻炎及鼻窦炎引起的鼻充血症状...
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特非那丁胶囊
...日2次，或遵医嘱。【不良反应】1、心血管系统根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如：室性心律不齐、尖端扭转性室速（Torsadedepoints）、室性心动过速心室颤动、心脏骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QT间期延...
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法莫替丁注射液
...服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。【适应症】适用于消化性...
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