碳酸利多卡因注射液
...与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率加快...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...浓度增加,可能延长酒精的毒性作用。6.与b受体阻滞剂联合使用,可能增强对房室传导、心率和/或心脏收缩的抑制作用。7.长期服用维拉帕米,使地高辛血药浓度增加50%~75%。维拉帕米明显影响肝硬化病人地高辛的药代动力学...
药品说明书咪达唑仑注射液
...咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。【适应症】1.麻醉前给药。2.全麻醉诱导和维持。3.椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4.诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的...
药品说明书西拉普利片
...每日1次。(4)慢性心力衰竭:可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用治疗慢性心力衰竭,起始剂量应以0.5mg,每日一次,并在严格的医生指导下进行。可根据耐受情况及临床状况将剂量增加至1mg,每日1次的最大维持剂量。此外,若...
药品说明书