依托度酸片
...合酶的活性,从而抑制了前列腺素(PG)的合成。【药代动力学】据国外文献报导,口服给药吸收良好,没有明显的首过效应,全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时,血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正...
药品说明书果糖二磷酸钙口服液
...对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】缺乏本品在人体及动物体内的药代动力学参数。【适应症】用于心肌缺血的辅助治疗。【用法用量】成人一次1~2g(10~20ml),一日二或三次。【不良反应】少数...
药品说明书布洛芬颗粒
...列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】临床药代动力学研究表明,口服布洛芬颗粒,给药后可被迅速吸收,约1.8小时后达血药浓度峰值,血浆消除半衰期(t1/2b)为4.5小时左右。服药后24小时,70%成为...
药品说明书注射用氨磷汀
...,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2a)小于1分钟,排除半衰期约8分钟...
药品说明书注射用氨磷汀
...,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8分钟...
药品说明书;抗肿瘤类马来酸罗格列酮片
...胰岛素的能力,如胰岛素已严重缺乏则不能奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰...
药品说明书芦丁片
...增生和防止血细胞凝集。也有抗炎和抗过敏作用。【药代动力学】本品几乎不溶于水,难溶于脂肪,口服吸收极少,其药代动力学沿尚不明确。【适应症】主要用于脆性增加的毛细血管出血症,也用于高血压脑病、脑出血、视网...
药品说明书炔孕酮片
...体酮强15倍,而雄激素作用很小,为睾丸素的1/10。【药代动力学】本品亦易从口腔黏膜吸收,因此舌下含用也有效,合成孕激素在肝内破坏缓慢,作用时间比孕酮长,部分孕激素代谢物可从胆道分泌入肠中,少量由粪便排出。【...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丁螺环酮片
...抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-...
药品说明书硝酸甘油注射液
...数稍有降低。尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体...
药品说明书;心血管系统用药