多发性硬化、同心圆性硬化
...弥漫性轴周性脑炎或谢耳德病。它是主要见于儿童的大脑白质大片广泛脱髓鞘病,界限分明,分布两侧常不对称,多以一侧枕叶为主,顶颞叶亦可受累。本病目前尚无特效疗法。肾上腺皮质类固醇类激素或其他免疫抑制药物似无...
疾病;神经内科轴周性硬化性脑炎
...发性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。患者以青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的神经系统损害症状...
疾病;眼科;神经眼科学脑组织活检
...部浸润麻醉,颅骨钻孔后,切开硬脑膜,取脑皮质及其下白质一小块。也有采取抽吸法,将针管内组织用生理盐水冲洗,用滤纸过滤,组织块用福尔马林固定,然后切片和染色。近年来,随着CT立体定向活检的开展,本方法已很...
医疗技术名神经鞘磷脂沉积病
...引起的神经系统病变大致可归纳为3种情况:1.主要损害脑白质的类脂质沉积病,如异染色性脑白质营养不良、球状细胞脑白质营养不良(Krabbe病)。这组疾病的共同特点为脑白质髓鞘脱失和类脂质于全身组织异常沉积。另外一组嗜...
疾病;神经内科进行性多病灶脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病进行性多灶性脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病FMBP
...0个氨基酸残基组成,分子量为18000,内含丰富的脂质。蛋白质含量约占30%,MBP是神经组织的一种组成成分。神经组织损害后,几天内即释放出CSF中,故CSF中MBP浓度升高,可反映神经髓鞘完整性的破坏。别名:FMBP脑脊液游离型髓...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查BMBP
...0个氨基酸残基组成,分子量为18000,内含丰富的脂质。蛋白质含量约占30%,MBP是神经组织的一种组成成分。神经组织损害后,几天内即释放出CSF中。故CSF中MBP浓度升高,可反映神经髓鞘完整性的破坏。别名:BMBP脑脊液结合型髓...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查进行性多灶性白质脑病
...文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会...
感染内科;病毒性感染;慢病毒感染;神经内科;中枢神经系统感染;疾病Austin型异染性脑白质营养不良
概述:Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常