-
盐酸氨溴索缓释胶囊
...度达峰值，(Cmax)为163.1（16.6ng/ml），并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多；血浆蛋白结合率90%；本品主要经过肝代谢；清除半衰期约7小时，主要从尿中排泄。【适应症】适用急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管...
药品说明书 -
依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在１分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%...
药品说明书 -
依托咪酯注射液
...素(ACTH)失去正常反应。【药代动力学】静脉注射后,迅速分布至脑和其他组织,通常在１分钟以内起效。保持催眠最低血药浓度一般应在0.2mg/ml以上,单次注药,血药浓度在30分钟内迅速降低。本品呈三室分布,血浆蛋白结合率较高，78%...
药品说明书 -
萘丁美酮胶囊
...物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半...
药品说明书 -
盐酸氨溴索片
...被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期（t1/2）约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病，（如急、慢...
药品说明书 -
石杉碱甲胶囊
...代动力学】动物实验表明，本品喂饲后吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原形及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍...
药品说明书 -
石杉碱甲片
...物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用...
药品说明书 -
盐酸可乐定滴眼液
...小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7（6～230）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为...
药品说明书 -
地高辛片
...效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很...
药品说明书 -
甘草酸二铵注射液
...蛋白结合，平均滞留时间为8小时；在体内以肺、肝、肾分布最高，其他组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。【适应症】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性...
药品说明书