贝诺酯颗粒剂
...林相似,作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚,原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰...
药品说明书甘珀酸钠片
...品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法...
药品说明书丙谷胺胶囊
...预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺片
...预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺胶囊
...预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应...
药品说明书丙谷胺片
...预防成石。本品安全,小鼠口服急性LD50为17.8g/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度为60%~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,t1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应...
药品说明书甘珀酸钠片
...品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用...
药品说明书;消化系统用药盐酸伊托必利片
...十二指肠运动,促进胃排,并具有中度催吐作用。【药代动力学】口服吸收迅速给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,本品原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布...
药品说明书丁溴东莨菪碱胶囊
...的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应。【药代动力学】本品口服不易吸收,不易通过血-脑脊液屏障,口服20~30分钟产生药效,维持时间约2~6小时。【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备,内镜...
药品说明书贝诺酯分散片
...g;小鼠经口LD50为2000mg/kg,腹腔注射LD50为1255mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚,原形药tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰...
药品说明书