山梨醇注射液
...山梨醇糖为甘露醇的异构体,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水...
药品说明书注射用阿昔洛韦
...浓度的一半。药物可通过胎盘。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg静脉滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓度变化与成人5mg/kg相近,...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品0.5g后,即刻血药浓度为65mg/L,半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度(Cmax),为20mg/L。内脏器官中药物浓度以肺中为最高,在其他内脏和肌肉...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...:258.82【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍,故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合...
药品说明书注射用两性霉素B
...代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为24小时。蛋白结合率为91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中...
药品说明书;抗感染药毒毛花苷k注射液
...强心甙诱发心律失常的神经性因素。强心甙对人的动脉和静脉有直接收缩作用是强心甙对血管的直接作用。5.洋地黄毒甙治疗浓度为15~30ng/ml;交叉浓度为25~35ng/ml;中毒浓度为>35ng/ml。6.中毒浓度强心甙的电生理影响是由于...
药品说明书