脂蛋白肾小球病
...:zhīdànbáishènxiǎoqiúbìng疾病代码:ICD:N16.3*疾病分类:肾脏内科疾病概述:脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现...
疾病;肾脏内科高血压病肾脏损害
...oxuèyāshènzàngsǔnhài概述:高血压持续5~10年,即可引起肾脏小动脉硬化。根据血压程度和高血压的时间分为良性肾小球动脉硬化和恶性肾小球动脉硬化。高血压肾脏损害早期的临床表现为夜尿增多,尿微量白蛋白排泄率增加。...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;高血压与高血压病进行性系统性硬化症
...rosis,scleroderma,diffusesystemicsclerosis疾病代码ICD:N16.4疾病分类肾脏内科疾病概述进行性系统性硬化症(progressivesystemicsclerosis,PSS),又称系统性硬化(systemicsclerosis),是一种以皮肤纤维化为主,并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病...
疾病;肾脏内科急性肾损伤临床路径(2019年版)
...竭期)(ICD-10:N17)。(二)诊断依据:根据中华医学会肾脏病学分会编著的《临床诊疗指南·肾脏病学分册》和《临床技术操作规范·肾脏病学分册》进行诊断。1.符合下列条件之一者可诊断为急性肾损伤:血清肌酐在48小时内...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径肾脏良性多房性囊瘤
...、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Alport综合征
...基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常,进而表现为遗传性肾小球疾病,包括血尿、蛋白尿及肾功能进行性下降,常伴有感音神经性听力损失和眼部...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病奥尔波特综合征
...基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常,进而表现为遗传性肾小球疾病,包括血尿、蛋白尿及肾功能进行性下降,常伴有感音神经性听力损失和眼部...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南慢性肾脏病肾性骨病活性维生素D使用临床路径(2016年版)
...sùDshǐyònglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《慢性肾脏病肾性骨病活性维生素D使用临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函...
临床路径;2016年版临床路径多囊肾
...、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。...
疾病多囊病
...、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征临床并不少见。...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形