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巯嘌呤片
...需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。【药物相互作用】1、与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性；2、本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。【药物相互作用】1．与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性；2．本品与对肝细胞有毒性的药物同时服用时，有...
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小儿用氨基酸注射液（18）
...面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与羧基，故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基，生成氨与a-酮酸，氨与二氧化碳...
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锝[99mTc]比西酯注射液
...射性是非脂溶性形式存在。99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内，分别有50%和65%的放射性排入尿里。经过48小时，约有(11.2±6.2)%的放射性排入粪便。亦能通过人乳排泌。小鼠急性毒性试验：LD5=(66.10±6.18)mg/kg；LD50...
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苯扎贝特片
...小时血药浓度达峰值。本品血浆蛋白结合率为95%。主要经肾排出，50%为原形，其余为代谢产物；少量经大便排出。t1/2为1.5～2小时，在肾病腹膜透析病人可长达20小时。【适应症】用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合...
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锁精丸（锁精丹）
...本品为虚证类非处方药药品。【功能主治】补养心脾，益肾固精。用于，自汗盗汗，失眠多梦，腰膝酸软，肢体瘦弱。【用法与用量】口服，一次1丸，一日2次。【禁忌】孕妇忌服。【注意事项】1．忌油腻食物。2．感冒病人不...
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注射用硫酸卡那霉素
...血消除半衰期（t1/2b）为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入胎儿体内。胆汁与粪便中的浓度则较低...
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甘糖酯片
...易吸收，消除T1/2为20.9小时。给药后0.5小时，在肝、肺、肾、肌肉等组织内出现高峰，以肾上腺内浓度最高。本品可通过血-脑脊液屏障。给药后72小时，在粪便和尿中分别排出53.01%和42.41%，总排出量为95.4%。【适应症】用于治疗...
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盐酸咪达普利片
...达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。【适应症】1．治疗原发性高血压。2．肾实质性病变所致继发性高血压。【用法和用量...
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拉米夫定片
....3L/h·kg，拉米夫定主要（＞70%）经有机阳离子转运系统经肾清除，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。在治疗剂量范围内，拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率＜16%～36%。拉...
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