依前列醇钠
...缓冲剂溶解。依前列醇的药理作用:依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时...
环前列烯醇
...缓冲剂溶解。依前列醇的药理作用:依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时...
前列环素I2
...缓冲剂溶解。依前列醇的药理作用:依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时...
环依前列烯醇
...缓冲剂溶解。依前列醇的药理作用:依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时...
FUT
...Ⅹa而产生抗凝作用。体外实验还发现,萘莫司他可抑制血小板聚集。动物实验中,萘莫司他静脉给药可使兔被激活的部分凝血活酶(凝血激酶)时间以及尿激酶激活的纤维蛋白块溶解时间延长。由于肝素有增加出血的危险性,...
依前列醇
...缓冲剂溶解。依前列醇的药理作用:依前列醇可通过增加血小板中的cAMP抑制血小板聚集,为已发现抗凝药中最强者。依前列醇通过肺循环时不被代谢,可防止体外循环时血栓形成;较高剂量可使血小板凝块解聚,使皮肤出血时...
药物;血液系统药物;促凝血药萘莫司他
...Ⅹa而产生抗凝作用。体外实验还发现,萘莫司他可抑制血小板聚集。动物实验中,萘莫司他静脉给药可使兔被激活的部分凝血活酶(凝血激酶)时间以及尿激酶激活的纤维蛋白块溶解时间延长。由于肝素有增加出血的危险性,...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物甲磺酸萘莫司他
...Ⅹa而产生抗凝作用。体外实验还发现,萘莫司他可抑制血小板聚集。动物实验中,萘莫司他静脉给药可使兔被激活的部分凝血活酶(凝血激酶)时间以及尿激酶激活的纤维蛋白块溶解时间延长。由于肝素有增加出血的危险性,...
依洛前列素
...前列素的药理作用:伊洛前列素是依前列醇的同类物,为血小板活化的强抑制剂,能抑制血小板凝集而使血栓形成受到削弱。伊洛前列素可通过血小板受体激活腺苷酸环化酶,影响磷酯酶的活性和细胞液钙浓度,降低外周血管阻...
产科DIC
...节或并发症。DIC是指在某些致病因子作用下,凝血因子和血小板被激活,大量凝血物质进入血循环,引起血管内微血栓形成,同时或继发纤溶亢进,从而出现器官功能障碍、出血、贫血甚至休克的病理过程,主要特征为凝血功能...
疾病;产科;分娩期并发症