常染色体显性小脑性共济失调
...:ICD:G11.8疾病分类:儿科疾病概述:常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网...
疾病;儿科Creutzfeldt-Jakob病
...直、震颤和舞蹈-指划动作,还可出现失语、构音障碍和共济失调。晚期病人呈昏迷,肌阵挛消失。脑电图呈弥漫性减慢,重迭周期性脑电改变,特别是每0.5~2.5秒1次的叁相波或交替性慢波爆发和脑电抑制。间隔2~4周的CT或MRI检...
疾病;神经内科大脑性瘫痪
...或手足徐动型(athetoid)、肌张力障碍型(myodystic);③共济失调型(ataxic);④混合型(mixed)。大脑性瘫痪的临床表现各异,病情轻重不一,严重者出生后数天出现症状,表现为吸吮困难、肌肉强硬,大多数病例出生数月后...
中医学;中医骨伤科;中医病名;中医诊断学;疾病;神经内科Machado-Joseph 病
...色体显性遗传性神经系统退化疾病。临床上初始症状多为共济失调步态,早期表现还有软腭无力、构音障碍、垂直性或水平性眼球震颤及眼睑睁开困难、眼球上视困难。晚期有凸眼,面部尤其眼、口周围及舌肌纤维震颤及萎缩,...
疾病;神经内科神经系统遗传病
...成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期发病如遗传性共济失调,老年期发病如橄榄脑桥小脑萎缩,但大多数神经系统遗传病在30岁前出现症状。疾病描述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构...
疾病;神经内科神经精神科门诊诊疗工作常规
...查角膜有无绿褐色色素环(Kayser-Fleischer环),宜予收治。(9)共济失调:小组随意肌短促而快速地抽动见于面肌痉挛、抽动-秽语综合征等。随意运动除受大脑皮层运动区支配外,尚有小脑前庭系统和深感觉参与调节,使动作协调、...
kuru病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁症
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染柯鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病