吲哚美辛乳膏
...氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。【药代动力学】在患处局部涂搽后,吲哚美辛经皮肤进入皮下组织,先在角质层潴留,进...
药品说明书盐酸三氟拉嗪片
...改变、肝酶水平升高或阻塞性黄疸、癫痫。【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2....
药品说明书贝诺酯片
...对乙酰氨基酚T1/21~4小时。【适应症】用于发热、头痛、神经痛、牙痛及手术后轻中度疼痛等。【用法用量】口服成人常用量:一次0.5~1.0g,一日3~4次,疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.6g,疗程不超过5天。【不良反...
药品说明书氯硝西泮注射液
...电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元...
药品说明书;抗癫痫药碳酸利多卡因注射液
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒...
药品说明书氯硝西泮注射液
...电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...胞和血小板减少,发生再生障碍贫血者罕见。(5)中枢神经系统反应主要表现为头痛、嗜睡、头晕和周围性神经炎。有神经系统病变者长期接受甲砜霉素治疗,会引起触觉减退、触物感痛和痛觉过敏等症状。脚部症状较手更为...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...血病、各种肾上腺皮质功能不足症、剥脱性皮炎、无疱疮神经性皮炎、类湿疹等。【用法用量】口服用于治疗过敏性、自身免疫性炎症性疾病,成人开始一日15~40mg(根据病情),需要时可用到60mg或一日0.5~1mg/kg,发热患者分3次...
药品说明书