注射用吲哚菁绿
...皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,随血...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,随血...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,随血...
药品说明书泛昔洛韦片
...制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未...
药品说明书萘普生胶囊
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰...
药品说明书伏格列波糖片
...基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环己呋喃结构式:分子式:C10H21NO7分子量:267.28【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】本品为口服降血糖药,其降血糖作用的机理是抑制小肠壁细胞a-葡萄糖苷酶的活性,延缓摄入的碳水化...
药品说明书酚磺乙胺注射液
...学名称为:2,5-二羟基苯磺酸二乙胺盐结构式:分子式:C10H17NO5S分子量:263.31【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和粘附性,促进...
药品说明书萘普生片
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显...
药品说明书