WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求
...胞(原始细胞、淋巴瘤细胞、非造血系统肿瘤细胞等);细菌、真菌和寄生虫等。2.4.3.5应对有核细胞(包括各类造血细胞、内衬细胞、肿瘤细胞和非典型细胞)进行分类计数,计数结果以百分比报告。细胞类型无法确定时,可...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查WS/T 683—2020 消毒试验用微生物要求
...菌载体制备的要求。本标准所指消毒试验用微生物仅包括细菌、真菌、分枝杆菌和细菌芽胞,不涉及消毒试验用病毒及其他微生物的替代物(如酶、抗原、核酸等)。本标准适用于各种消毒试验用微生物(除病毒和替代物外)的...
中华人民共和国卫生行业标准实验室生物安全通用要求
...体危害,低群体危害)不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。3.2危害等级Ⅱ(中等个体危害,有限群体危害)能引起人或动物发病,但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严...
中华人民共和国国家标准传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法
...物实验过程中,人员每天检测体温2次,每月进行血常规检查。发现异常时,应立刻到医院就诊。本办法自发布之日起施行,由中华人民共和国科学技术部负责解释
法规文件2010年版药典二部附录XVI
...点的水质。注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水,应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生产、贮藏及分装。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录XV
...损坏的物品,均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子,一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。湿热灭菌条件的选择应考虑被灭菌物品的热稳定性、热穿透力、微生物污染程度等因素。湿热灭菌条件通常采用121...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录XVII
...损坏的物品,均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子,一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。湿热灭菌条件的选择应考虑被灭菌物品的热稳定性、热穿透力、微生物污染程度等因素。湿热灭菌条件通常采用121...
2010年版药典附录2010年版药典一部附录XVI
...损坏的物品,均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能完全杀灭细菌孢子,一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。湿热灭菌条件的选择应考虑灭菌物品的热稳定性、热穿透力、微生物污染程度等因素。湿热灭菌条件通常采用121℃...
2010年版药典附录WS/T 510—2016 病区医院感染管理规范
...,并做好相应记录。4.1.3.4结合本病区多重耐药菌感染及细菌耐药情况,落实医院抗菌药物管理的相关规定。4.1.3.5负责对本病区工作人员医院感染管理知识和技能的培训。4.1.3.6接受医院对本病区医院感染管理工作的监督、检查与...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院感染;医疗机构疫苗生产车间生物安全通用要求
...施过程中可能无法满足所有风险的控制要求,应把监督和检查作为风险应对措施的组成部分,保证应对措施持续有效。3.3.3监督检查和再评估:3.3.3.1应建立风险管理活动的监督检查和持续改进的工作机制,以确保相关要求得到及...
疫苗;生物安全;法规文件