人白细胞抗原
...因型都有很多等位基因,可以有无数种组合,因此除非是遗传因素完全相同的同卵孪生子,不同个体的HLA单倍型完全相同的概率极小。因为HLA与移植抗原有关,所以组织器官移植时,HLA的配型是否合适十分重要。HLA可用于亲子关...
生物学镰状细胞性肾病
...状细胞病是由于血红蛋白的β珠蛋白链亚单位异常的基因遗传所致。患者从父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因,即纯合子,其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA),而被异常血红蛋白(HbS)所替代,称为镰状细胞性贫血或镰状细胞...
疾病;肾脏内科椭圆形红细胞
...形保持不变,但幼红细胞及网织红细胞均不呈椭圆形。在遗传性椭圆形细胞增多症患者的血涂片中,此种红细胞比例可达25%,甚至高达75%(正常人约占1%)。椭圆形红细胞的医学检查:检查名称:椭圆形红细胞分类:临床血液检...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
...综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性联合免疫缺陷病孕妇外周血胎儿细胞富集
...胎儿细胞富集适用于:1.胎儿性别诊断,适用于某些伴性遗传的遗传性疾病。2.遗传性疾病的诊断,适用于前胎为唐氏综合征(先天愚型)或有家族史者;高龄孕妇(35周岁以上);孕妇有常染色体异常的家族史者;近亲结婚者。...
医疗技术名遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)
...bāozēngduōzhènglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遗传性球形红细胞增多症临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径神经棘红细胞增多症
...。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。多见于青春期或成年早期,发病年龄8~62岁;病程7~24年,存活最长者达33年;男性多于女性,男女之比约为1.8∶1。...
疾病;神经内科脑苷脂网状内皮细胞病
...sosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所...
疾病;血液科;白细胞疾病去白细胞的红细胞制备
...滤器的输血器输注浓缩红细胞。沉降法使用沉降剂,如大分子右旋糖酐(分子量为15万~20万)或羟乙基淀粉(分子量为30万-40万)或羧甲基淀粉钠,促使红细胞快速下沉,而白细胞仍保留在血浆中,分出上层富含白细胞、血小板血浆...
细胞培养
...胞来说,克隆是指由同一个祖先细胞通过有丝分裂产生的遗传性状一致的细胞群。植物细胞培养植物细胞培养主要有如下几种技术:1.组织培养:诱发产生愈伤组织,如果条件适宜,可培养出再生植株。用于研究植物的生长发...
生物学