克霉唑片
...菌药,对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。本品具广谱抗真菌活性,对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内。1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童)。2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。【不良反应】可引起体温升高...
药品说明书叶酸片
...可参与细胞的DNA合成,促进细胞的分裂与成熟。在DNA合成过程中,脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸,其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时,DNA合成减慢,但RNA合成不受影响,结果在骨髓中生成细胞体积较大而细胞核...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血...
药品说明书;抗感染药硝酸咪康唑胶囊
...坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等...
药品说明书口服五维葡萄糖
...形成;烟酸是辅酶Ⅰ和Ⅱ的组成成份,参与体内生物氧化过程;葡萄糖是人体主要热量来源,且对肝脏有保护作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址...
药品说明书联磺甲氧苄啶片
...叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时,对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,其抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障...
药品说明书;抗感染药联磺甲氧苄啶片
...叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时,对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,故其抗菌作用较单药增强,并且对它们耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,广泛分布于全身组织和体液。易透过血-...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等...
药品说明书;抗感染药