肌肉组织活检
...肌肉及周围神经疾病的重要手段之一,通过光学显微镜和组织化学染色技术,可正确诊断许多疑难肌病,随着肌肉活检技术广泛应用于临床,还陆续发现一些新的病种。肌肉组织化学技术能精确地反映肌肉病理状态,目前已成为...
医疗技术名胸腺类癌
...内部的纤维条索分隔成小叶状。胸腺类癌嗜铬粒蛋白免疫组织化学染色呈阳性,而胸腺瘤为阴性。2.胸腺内甲状旁腺腺瘤此瘤患者临床常有高钙血症,这与内分泌性病理损害的特点正相反,但有些病例可无激素引起的症状,这样...
疾病;胸外科CM1 神经节苷脂贮积症
...C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。病理生理组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理变...
疾病;风湿免疫科CM1黑蒙性白痴
...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂沉积症
...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常WS/T 562—2017 克-雅病诊断
...学改变,即出现海绵状变性(见附录B);c)脑组织免疫组织化学检测存在蛋白酶抗性PrPSc的沉积(见附录C);d)脑组织Western印迹法检测存在蛋白酶抗性PrPSc(见附录D)。5.1.5诊断分类:诊断分类主要包括以下三种:a)疑似诊...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准CM1神经节苷脂贮积症
...在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。发病机制:组织化学和生物化学研究证明,CM1神经节苷脂贮积症是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常外阴转移性癌
...反应,缺少病理诊断的情况下也可获得临床诊断。3.免疫组织化学检查免疫组织化学是通过抗原抗体的特异性结合原理,来识别细胞所含特殊成分,用以识别肿瘤的组织来源和类型。随着免疫组织化学方法在临床的逐渐推广应用...
疾病;妇产科再生障碍性贫血(AA)临床路径(2016年版)
...疫表型分析2.1.2.7造血干祖细胞培养2.1.2.8电镜形态及免疫组织化学(MPO,PPO)2.1.2.9彗星实验、MMC实验(年龄50岁需要筛查,我院不能做,可送标本至放射所)2.1.3.生化2.1.3.1肝肾功能、空腹血糖2.1.3.2防癌五项2.1.3.3电解质六项2.1.3.4...
临床路径;2016年版临床路径