痉挛性假性硬化
...名为克罗伊茨费尔特-雅各布病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨...
感染内科;朊毒体感染痉挛性假硬化症
...名为克罗伊茨费尔特-雅各布病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨...
感染内科;朊毒体感染线粒体脑肌病
...线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。症状体征线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下:1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能。任何年龄均可发病,...
疾病;神经内科克罗伊茨费尔特-雅各布病
...名为克罗伊茨费尔特-雅各布病。1929年称之为早老性皮质纹状体变性。1940年称其为皮质纹状体脊髓变性。1996年3月20日英国海绵状脑病顾问委员会向世界公布英国已经发现10例新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病(nvCJD)。克罗伊茨...
感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病先天性肿瘤
...发症状为三叉神经痛者占2/3。晚期常表现为小脑桥脑角综合征。(2)中颅窝肿瘤:主要表现为三叉神经损害症状,常见面部感觉减退、咀嚼肌萎缩力弱。(3)脑实质内肿瘤:依肿瘤所在部位产生相应的症状。大脑半球肿瘤常有癫痫...
疾病常染色体显性小脑性共济失调
...变有明显的临床异质性。小脑齿状核及红核变性。黑质和纹状体有神经元脱失。锥体束和周围运动单位也有变性。最终全部运动系统变性。诊断检查:诊断:根据家族史,临床表现和分子遗传学检查可以确诊。实验室检查:做染...
疾病;儿科纹状体黑质变性
...eration疾病代码:ICD:G23.2疾病分类:神经内科疾病概述:纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。...
疾病;神经内科线粒体病
...复视不常见;部分病人有咽肌和四肢肌无力。(2)Keams-Sayre综合征(KSS):20岁前起病,进展较快,表现CPEO和视网膜色素变性,常伴心脏传导阻滞、小脑性共济失调、CSF蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。(3)线粒体脑肌病伴高乳酸...
疾病;神经内科不随意运动
...学基础简介如下:基底核中与运动功能有关的主要结构是纹状体,其组成及病变综合征如图1。纹状体与大脑皮质及其他脑区的纤维联系相当复杂(图2),与运动皮质的联系环路是基底核实现运动调节功能的主要结构,包括:1....
疾病;神经内科;常见症状星形细胞瘤
...节,另一种为肿瘤内含有囊肿。儿童的星形细胞瘤多位于小脑半球。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤,或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤,恶性程度高,常见于中年之后,...
疾病