头孢妥仑匹酯片
...及胚胎生存数减少,但未见致畸性。(4)其他特殊毒性抗原性用大鼠及豚鼠来检讨的结果,使用头孢妥仑匹酯和佐剂虽然在豚鼠的皮下致敏实验中发现有免疫原性,但在小鼠的腹腔内致敏实验中未见有免疫原性。对豚鼠和小鼠进...
药品说明书小儿复方磺胺甲恶唑片
...用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药...
药品说明书尼莫地平注射液
...级)病人静滴本品48mg/日,共14天,平均血浆药物浓度36~72μg/L,均未发现药物蓄积情况,蛋白结合率为96%~99%,药物分布容积1.6~3.1L/kg,血浆中药物浓度下降快,代谢产物几无活性,通过胆囊排泄,80%于粪便,20%于尿液中排出...
药品说明书乙酰吉他霉素片
....86±0.98)mg/ml,3小时后为(1.11±0.27)mg/ml,4小时后为(0.72±0.21)mg/ml;达峰时间(tmax)为(1.28±0.3)小时,达峰浓度(Cmax)为(3.89±0.50)mg/ml;曲线下面积(AUC)0~8小时为(7.54±0.73)mg.h/L,曲线下面积(AUC)0~∞为(7.90±0.69)mg•h/L。【...
药品说明书阿西美辛胶囊
...死、暂时性脑缺血或中风发生。【用法用量】口服。成人一次30mg(1粒),一日3次。【不良反应】主要是胃部不适和恶心、呕吐,少数患者有头晕、头痛、面部浮肿、口鼻眼干燥、心悸、皮疹。【禁忌】消化道溃疡、严重肝肾疾...
药品说明书米非司酮片
...体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书米非司酮片
...差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书米非司酮片
...差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药...
药品说明书玻璃酸钠注射液
...关节滑膜液、脐带、房水、眼玻璃体中均有分布。本品无抗原性,不引起炎症反应。高分子量玻璃酸钠溶液的高粘弹性及仿形性使它在手术中可做为保护工具和手术工具,广泛用于各种眼科手术。术中可协助器械将组织轻柔地分...
药品说明书