盐酸苯乙双胍片
...进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主...
药品说明书格列吡嗪控释片
...量:445.50【性状】【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细...
药品说明书卡维地洛胶囊
...死伴并发症患者。(5)严重肝功能不全者。(6)糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。(7)手术前48小时内。(8)对本品过敏者。【注意事项】(1)本品能掩盖低血糖症状,并诱发低血糖,故接受降糖药物治疗的糖尿病患...
药品说明书格列齐特片
...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排...
药品说明书格列齐特片
...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出...
药品说明书格列齐特片
...临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,...
药品说明书