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肝脏的合成和贮存功能有哪些？
...，即白蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原、球蛋白、脂蛋白及糖元等，糖元贮存于肝细胞内，其分解物质(葡萄糖等)则释放入血。肝细胞也参与维生素的代谢，如贮存维生素A、B、D、K等。肝细胞还合成胆固醇、胆盐等物质。星形细胞...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；肝炎肝硬化防治454问 -
为什么用“汗流夹背“来形容过度劳累？
...事重体力劳动和剧烈运动时，肌肉不断收缩。消耗大量的糖元，糖元分解释放活动所需的能量，同时也使体温升高，这时机体通过小汗腺大量分泌和排泄汗液以使体温恒定，所以身体各部位活动状态小汗腺数目也大大增加了。由...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；皮肤病防治358问 -
第三节 周期性麻痹
...维活检可见明显的空泡作用。这些空泡内为清亮的液体，糖元染色可见少许阳性反应颗粒。电子显微镜发现这些空泡是纵内浆网的扩大。于慢性期，其空泡可能与细胞外空间构通。 （三）发病机理 于发作期间，血清钾水平...
医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学 -
Cell：蛋白变形导致疾病差异
...行性疾病，带来了重要的启示。α-突触核蛋白在脑细胞中累积，会引发突触核蛋白病（synucleinopathy）、多系统萎缩、帕金森症、帕金森病痴呆PDD和Lewy痴呆DLB等疾病。在这些疾病中，有时也会出现其他错误折叠蛋白的累积。例如...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
与肥胖有关的遗传性疾病有哪些？
...多趾(指)畸形，生长迟钝，以及性腺功能低下症。 (2)糖元积蓄(Lan—Gierke‘s病)。表现以肝脏极度增大、酮尿、骨骼生长迟缓、肥胖为其特征。 (3)颅骨内板增生症(Morgagni症候群)。几乎全为女性，以头痛，多毛及额骨内板骨...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；肥胖病防治200问 -
肥胖能遗传吗？
...、性幼稚——色素性视网膜炎——多指(趾)畸形综合征、糖元积累病、三低肥胖综合征等。不同的遗传特征将产生不同的体型特征，如矮胖型、腹胖型、臀胖型等。这些正成为人们认识疾病的一种手段。 遗传因素是肥胖形成...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；肥胖病防治200问 -
中国研究者研究分析了以肝肿大为主要表现的Ⅰa型糖原累积病家系
《中华消化杂志》2007年第27卷第8期中国研究者对一个以肝肿大为主要表现的Ⅰa型糖原累积病（GSD1a）家系进行了基因突变研究和分析。研究者收集GSDⅠa患者家系资料和亲属外周血标本，PCR法扩增葡萄糖-6-磷酸酶（G-6-作者：
行业资讯；临床快报；肝胆病 -
阿司匹林新用途
...角膜组织保持弹性，这是因为阿司匹林能抑制角膜组织中糖元的生成，故能延缓角膜老化过程。临床研究报告表明，服用阿司匹林可使白内障的发病率减少50%以上。 5.预防结(直)肠癌：美国癌症协会对50个州和华盛顿特区的调...
药品天地；专业药学；药学研究 -
妇科散治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病临床观察
...由于体内雌激素水平较平时明显增高，使阴道上皮细胞内糖元含量增加，增加了阴道的酸度，易使白假丝酵母菌大量繁殖，而引起感染，同时妊娠使细胞的免疫力下降，也增加了白假丝酵母菌的发病。可见妊娠是外阴阴道假丝酵...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第17期 -
肌肉、周围神经与皮肤病理检查对儿童神经肌肉病的诊断价值
...核肌肉病2例，空泡性肌肉病1例，线粒体肌肉病8例，脂肪累积性肌肉病1例，糖原累积性肌肉病1例，脊肌萎缩症3例。25例为非特异肌肉病理改变。24例肌肉活检未见异常。23例接受腓肠神经活检，9例诊断为遗传性运动感觉神经病...
行业资讯；临床快报；小儿科