高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...务院纠风办、国家发展改革委、监察部、工商总局、食品药品监管局于2012年12月17日卫规财发〔2012〕86号印发,自2012年12月17日起实施。高值医用耗材集中采购工作规范(试行)第一章总则:第一条为进一步规范高值医用耗材集...
法规文件药品电子监管技术指导意见
...通过【计划管理】功能,国家局可进行麻醉药品、第一类精神药品生产和收购计划的管理,从而对麻醉药品、第一类精神药品的生产企业进行产量跟踪和控制。该功能包括计划的录入、计划年度的定义等。(2)查看特殊药品定点生...
法规文件按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定
...面禁止非法野生动物交易、革除滥食野生动物陋习决定的精神,符合中药材资源保护、野生动植物保护、生态保护等相关法律法规规定。(二)安全性评价程序和要求。省级卫生健康行政部门提出扩增或调整食药物质目录的建议...
法规文件;药食同源药品进口管理办法
...理局)申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案,是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。本办法所称口岸检验,是指国家食品药品监督管理局确定的药品检...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法》由2004年12月8日市政府第32次常务会议讨论通过,2005年1月10日成都市人民政府令第113号公布,自2005年3月1日起施行。成都市农村药品监督供...
法规文件;管理办法麻醉药品和精神药品管理条例
...:mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,由国务院于2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布,自2005年11月1日起施行。第一章总则:第一条为...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...岗,建立健康档案。患有传染病、隐性传染病、皮肤病、精神病及其他可能污染医疗器械产品疾病的人员不得上岗从业。(五)具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所,并应根据经营产品的需要和机构设置情况划分相对独...
法规文件;医疗器械甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
...npǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时许可证经营范围的核定。甘肃省医疗器...
法规文件;医疗器械医药分开综合改革实施方案
...投入政策,对中医(含中西医结合、民族医)、传染病、精神病、职业病、妇产、儿童、康复、肿瘤、老年病等医疗机构及基层医疗卫生机构予以倾斜,促进各级各类医疗机构协调发展。(八)加大医保保障和支付方式改革力度...
政策文件反兴奋剂条例
...2年。第十六条兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,其生产、销售、进口、运输和使用,依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类激素和前款...
法规文件