吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程
... 1.3.3毒素Lf测定 用生理盐水将Lf检定用标准破伤风抗毒素稀释至100Lf/ml,按一定间隔递增量加于一列絮状检定用试管中,每管加待检毒素1ml,摇匀后立即放入50℃水浴中,以首先出现絮状者判定毒素的Lf值,并记录絮状反应...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程中国制造业如何后发先至
...汉诺威CeBIT展开幕式上继续不遗余力地向全世界推销德国制造和“工业4.0”。3月25日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,又强调要部署加快推进实施“中国制造2025”,实现制造业升级。“工业4.0”、“中国制造2025”...
医药经济;生物技术;技术要闻增材制造:3D世界自由成形
增材制造:3D世界自由成形 □殷媛媛(上海科学技术情报研究所) 根据雅虎财经的数据,美国有两家高科技公司——3DSystems和Stratesys在2012年度股价出现大幅上扬,其中在纳斯达克上市的Stratesys涨幅达157.8%,在纽约证交所...
医药经济;生物技术;技术要闻关于认可北京医疗器械检验所高分子义齿材料等产品和项目检测资格的通知
...项目中国生物制品规程-癌胚抗原试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程(2000版)90甲胎蛋白试剂盒(酶联免疫法)全项目中国生物制品规程-甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程(2000版)91糖抗原125Ⅱ试剂盒全项目糖抗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于颁布执行《中国生物制品规程》2000年版的通知
...品监督管理局、卫生厅(局)、药检所、中国药品生物制品检定所,国家药品监督管理局药品评价中心,中国生物制品标准化委员会办公室: 《中国生物制品规程》是我国生物制品生产、检定、经营和使用的技术法规,是监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卡介菌纯蛋白衍化物(BCG-PPD)制造及检定规程
卡介菌纯蛋白衍化物(BCG-PPD)制造及检定规程 本品系用卡介菌生产菌种经液体表面培养,杀菌过滤除去菌体,经盐析、酸沉淀方法提纯制成的冻干制品,含有从细菌培养悬液中获得的活性物质。对接受卡介苗免疫或被结核...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程锡克试验毒素制造及检定规程
...制白喉毒素约0.2MLD/ml。 2.4.2 结合力测定 将标准抗毒素稀释至1/75IU/ml及1/125IU/ml,加等量待检锡克试验毒素,室温或37℃中和30分钟。分别注射2只体重2~3kg家兔皮内各0.2ml,72小时判定结果。含1/1250IU抗毒素的注射部位应呈...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程人血丙种球蛋白制造及检定规程
人血丙种球蛋白制造及检定规程 本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆或血清经低温乙醇法提取的免疫球蛋白制剂。含两种球蛋白90%以上。用于常见病毒性感染的被动免疫,主要用于预防麻疹和传染性肝炎。 1制造 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程
乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程 本品系由经乙型肝炎疫苗免疫献血员后采集的含有一定乙型肝炎抗体效价的血浆或血清,按低温乙醇法制备的特异性免疫球蛋白,其中丙种球蛋白在90%以上。用于乙型肝炎的预防。 1...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程生物技术再创佳绩迎接新变革制造业借此增强竞争力
...院的一个科研团队的研究人员利用微小的金属粒子和树脂制造出了一种新的柔性传感器。引发生物制造业对这一产品的应用,改变传统制造业和人类的生活。 生物技术再创佳绩迎接新的变革 以色列理工学院的一...
医药经济;生物技术;技术要闻