第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药--第一节 抗癫痫药
...妥能通过药酶诱导作用,加速苯妥英钠的代谢,又可通过竞争性抑制减弱其灭活,因此影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。 二、卡马西平 卡马西平(carbamazepine)又称酰胺咪嗪。 【药理作用和临床应...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学2.4膳食蛋白质的利用
...很少。 氨基酸进入脑细胞的量,也决定于血浆中其他竞争性氨基酸的浓度。给大鼠色氨酸后,脑中游离色氨酸的含量增高,5-羟色胺增多;给大鼠进食糖,引起血浆中支链氨基酸大幅度下降,促进色氨酸进入脑组织,同样使...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学挥发性有机化合物的代谢动力学研究进展与应用
...苯和二甲苯毒代动力学的相互作用发现,两者在大鼠中有竞争性抑制作用。对1,2-二氯乙烯研究发现,当它所代谢的活性代谢物破坏了代谢酶的活性部位时,其代谢速度随时间而下降。这表明了由于机体对化合物的处置反应随时...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学抗癫痫药物在体内是如何代谢的,影响代谢的因素有哪些?
...导作用,使之活性增强;而另一些药物,如丙戊酸,则可抑制其活性。当多种药物合用时,在代谢方面,常因肝药酶的活性改变而发生相互影响。 各种抗癫痫药物在体内的代谢过程各不相同,有的先经第一类再经第二类反应...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问丙泊酚
...,不可与其他药物混合使用。由于对二氧化碳通气反应的抑制比硫喷妥钠长,所以有时患者已清醒但呼吸还可能有抑制应警惕。本品应贮存于2~25℃。[剂型与规格]注射剂:200mg/20ml,500mg/50ml,1g/100ml。1.成人诱导麻醉对于术前...
药品天地;专业药学;西药大全;麻醉用药;全身麻醉药第四十七章 药物制剂的配伍变化
...分解速度与溶液中的[H+]有关。PH相差一个单位则[H+]最低抑制剂之间,[H+]相差约200倍。而葡萄糖氯化钠注射液(pH3.5-6.0)则[H+]相差约320倍。很多药物在这种pH辐度中不适应。因此,对制剂的pH及其范围应有足够的注意。 (3)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学梭曼及其代谢产物的分析方法及应用
...在80年代初,Hunter等[6]就用梭曼的单克隆抗体结合技术竞争性抑制酶免疫测定方法来检测梭曼,但因其抗体亲和力不高,特异性较差,此技术并未得到充分的应用与发展。 2.1 外源性酶抑制法测定血中游离梭曼 目前多...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;毒理学口服胺碘酮致高度房室传导阻滞的护理体会
...的传导功能。3讨论胺碘酮为Ⅲ类抗心律失常药物,主要抑制钾离子外流,延长动作电位时限;还具有抑制钙离子内流和非竞争性抑制β受体作用,是目前唯一无负性肌力作用的广谱抗心力失常药,大多数患者对其耐受性良好[2]...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第2期;临床护理微量元素锶与人体健康
...动脉硬化呈显著负相关。其作用机制可能是锶在肠内与钠竞争性吸收,从而减少钠的吸收,增加体内钠的排泄。体内钠过多,易引起高血压及心血管疾病,而锶却能减少人体对钠的吸收,故有预防心血管疾病的作用。 3.2血中...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第5期3.3脂类的生化代谢
...可能是因为:①植物固醇的分子结构与胆固醇极为相似,竞争性抑制肠内胆固醇酯的水解,以及肠壁内游离胆固醇的再酯化,促使其由粪便中排泄;②植物固醇竞争性地占据微粒内胆固醇的位置,影响胆固醇与肠粘膜细胞接触的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学