帕罗西汀
...帕罗西汀的药理作用:通过阻止5-HT的再摄取而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。此外,帕罗西汀不与肾上腺素α1、α2或β受体发生作用,也不与多巴胺D2或组胺H1受体结合,而且不抑制单胺氧化化酶。它只微...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物复方氟哌噻吨
...。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用,故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学:氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰,2~3天后起效,生物利用度为40...
三氟噻吨-四甲蒽丙胺
...。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用,故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学:氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰,2~3天后起效,生物利用度为40...
氟哌噻吨美利曲辛
...。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用,故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学:氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰,2~3天后起效,生物利用度为40...
氟哌噻吨/美利曲辛
...。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用,故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学:氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰,2~3天后起效,生物利用度为40...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物氟哌噻吨/二甲胺丙烯
...。由于美利曲辛具有抑制神经递质再吸收的作用,故可使突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素浓度增加。氟哌噻吨/二甲胺丙烯的药代动力学:氟哌噻氟哌噻吨吸收后约4h血药浓度达到高峰,2~3天后起效,生物利用度为40...
神经系统药物;药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药盐酸多塞平片
...枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。盐酸多塞平片的药代动力学:口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12...
抗抑郁药癫心宁
...合成增多。3.阻止轴突与胶质细胞对GABA的再摄取,以增加突触间隙内GABA含量。4.选择性地增强突触后膜对GABA的反应。5.此外丙戊酸镁还可直接作用于神经元膜,降低脑内兴奋性氨基酸递质天门冬氨酸的浓度。丙戊酸镁的药代动力...
丙戊酸镁
...合成增多。3.阻止轴突与胶质细胞对GABA的再摄取,以增加突触间隙内GABA含量。4.选择性地增强突触后膜对GABA的反应。5.此外丙戊酸镁还可直接作用于神经元膜,降低脑内兴奋性氨基酸递质天门冬氨酸的浓度。丙戊酸镁的药代动力...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物三环类抗抑郁药
...米帕明可能因抑制突触前膜对NA及(或)5-HT的再摄取,使突触间隙的NA浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。但近年出现的非典型抗抑郁药,并不抑制或仅微弱抑制NA及5-HT的再摄取(如伊普吲哚,iprindole),却仍有较...
抑郁障碍