异环磷酰胺
...品1.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用水稀释至刻度,混匀,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水5ml,氯仿15ml,强力振摇30秒钟,静置使分层,弃去氯仿层,用氯仿重复振摇提取水层4次,每次15ml,均弃去氯仿层,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱测定法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量
...盐酸精氨酸葡萄糖注射液2.0ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。 2.3对照品溶液制备精密称取经干燥的精氨酸对照品16.0mg、置200ml量瓶中,加流动相稀释至刻...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期钆喷酸葡甲胺注射液
...-5.3°。 鉴别:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在275nm的波长处有最大吸收。(2)取本品约0.8ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为供试品溶液。另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸尼卡地平缓释胶囊
...0.05盐酸溶液(取盐酸140ml,加氯化钠40g,加水使溶解,并稀释至20000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经1小时时,取溶液10ml,滤过,作为供试品溶液(1):弃去上述各容器的溶液,保留未溶物,加磷酸盐缓冲液(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分钆喷酸葡胺注射液
...5.5°。 鉴别:(1)取本品约5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在275nm的波长处有最大吸收。(2)取本品约0.8ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为供试品溶液。另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定吡拉西坦葡萄糖注射液的有关物质
...辅料影响试验精密称取葡萄糖5.0g置100ml量瓶中,加水溶解稀释至刻度,摇匀,制成与吡拉西坦葡萄糖注射葡萄糖浓度相当的溶液;取此溶液1ml置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取2Oμl注入液相色谱仪,记录HPLC检测图...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例顶空气相色谱法测定紫杉醇注射液中乙醇含量
... 1.2.2.1内标溶液精密量取正丙醇5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 1.2.2.2对照品溶液精密量取20℃放置恒温的无水乙醇5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml与内标溶液5ml,置100ml量瓶中,加水稀...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期奥美拉唑胶囊
...品6粒,以无酶胃液(取浓盐酸7ml与氯化钠2g,加水溶解并稀释至1000ml)为溶剂,转速为每分钟为100转,依法操作,2小时后,弃去胃液,用适量水洗涤转篮中胶囊,用0.01mol/L四硼酸钠溶液(3.81gNa2B4O7·1OH2O加水至1000ml)60ml将胶囊中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分卡维地洛胶囊
...约相当于卡维地洛13mg),置100ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取供试品溶液1.0ml置100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度作为中华人民共和国国家药品监督管理局发布重庆市药品检验所...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分伊曲康唑胶囊
...中,加甲醇90ml,于40℃水浴中超声30分钟,冷却,用甲醇稀释至刻度,摇匀。滤过,取续滤液加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在261nm的波长处有最大吸收,在236nm的波长处有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分