氨酚伪麻美那敏
...适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)磷酸调PH=3-4为流动相;检测波长215nm;流速1.5ml/mm;柱温:室外温(20℃);理论板数按盐酸伪麻黄碱计应不低于1200;氢溴酸右美沙芬峰,马来酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分双扑伪麻片
...液显橙黄色,使pH为5.0~6.0,加甲基橙指示液2ml,pH5.8的磷酸盐缓冲液2ml,摇匀,再精密加入氯仿15ml,强烈振摇提取,分取氯仿层,加入硫酸乙醇溶液(5?100)5ml,混匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在530nm的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分第三节 药物法定名称临床分类
...烷胺(盐酸金刚胺) 8.抗寄生虫病药 (1)抗疟药磷酸氯喹(磷酸喹哌)磷酸咯萘啶磷酸伯氨喹(磷酸伯喹)乙胺嘧啶(息疟定) (2)抗阿米巴病药、抗滴虫病药、抗厌氧菌感染药甲硝唑(甲硝基羟乙唑,灭滴灵)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范盐酸丙卡特罗片
...水10ml,充分振摇使盐酸丙卡特罗溶解,滤过,取滤液加磷酸盐缓冲液(PH7.4)10ml,0.05%盐酸-4-氨基-N,N-二甲基苯胺溶液3ml、氯仿10ml与铁氰化钾溶液(0.1g→10ml)2ml,立即振摇5分钟,氯仿层应显蓝色。(2)取细粉适量(约相当于...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分高效液相色谱法测定酚麻美敏片的含量
...固定相为ODS-C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02,用磷酸调至pH5.5)检测波长为215nm结果:4种成分的方法回收率均在98%~101%,n=3。结论:该方法简便准确,结果满意。关键词 酚麻美敏片;高...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例马来酸曲美布汀及片有关物质测定方法研究
...关物质进行测定,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.05mol/L磷酸二氢钾椧译妫?/FONT600:300)用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至5.0为流动相,分离效果好,结果满意。关键词高效液相色谱法马来酸曲美布汀有关物质测定马来酸曲美布汀(T...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文马来酸曲美布汀及片有关物质测定方法研究
...关物质进行测定,以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.05mol/L磷酸二氢钾椧译妫?/FONT600:300)用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH至5.0为流动相,分离效果好,结果满意。关键词高效液相色谱法马来酸曲美布汀有关物质测定马来酸曲美布汀(T...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例关于公布第六批非处方药药品目录的通知
...硫胺片每片含刺五加浸膏50毫克、维生素B15毫克、甘油醚磷酸钠25毫克、甘油醚磷酸铁25毫克甲9复方羟乙桂胺乳膏每克含羟乙桂胺50毫克、利多卡因0.2毫克乙10复方五味子片每片含五味子流浸膏0.25毫升、维生素B15毫克、甘油磷酸铁...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测的方法
...剂的纸片(速测卡)。 3.2pH7.5缓冲溶液:分别取15.0g磷酸氢二钠[Na2HPO4·12H2O]与1.59g无水磷酸二氢钾[KH2PO4],用500mL蒸馏水溶解。 4仪器 4.1常量天平有条件时配备37℃±2℃恒温装置 5分析步骤 5.1整体测定法 5.1.1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例董飞侠:不能合用的一些中西药(上)
...,降低溶解度,影响吸收;与洋地黄配伍会增强毒性;与磷酸盐(磷酸氯化喹啉、磷酸可待因等)、硫酸盐(硫酸亚铁、硫酸甲苯磺丁脲等)配合使用,会产生沉淀,使疗效降低。 含有铁镁铝铋成分的矿物类中药,如自然铜...
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